挪亚见面。
2018年8月10日他就10岁了。那天他将庆祝另一个里程碑:与囊胞性纤维症斗争十年，他在5个月大的时候被诊断出患有这种疾病。在他两岁生日的时候，身体出现了障碍，从那以后就经常出现，最严重的问题大约在几周前开始出现。
除了这种疾病的严重性，他还在与肝硬化、门脉高压和食道静脉曲张作斗争，这导致他需要进行三次橙色移植手术。这包括一个新的肝脏和新的肺。
虽然他目前的严重状况让人难以忍受和想象，但他的母亲塔比莎·麦克福尔(Tabitha McFall)和妹妹维多利亚·麦克福尔(Victoria McFall)正在为他而战。由于最近出现的并发症阻碍了他进入移植名单，他的家人开始了一场筹款和社交媒体活动，以确保他们为他接下来的战斗做好财务准备。该公司已经实现了7.5万美元的目标，但任何额外的资金仍有帮助。
塔比瑟解释说，一旦他肺部的感染痊愈，他就会开始昂贵的治疗过程。虽然这个问题正在解决，但医生计划每四周给他做一次手术，以防止任何危及生命的胃肠道出血。如果他真的流血了，他需要输血，这需要他从阿什维尔空运到教堂山来阻止他们。”他们一接到电话说有捐赠人，就会再飞一趟。
为什么会有这么多的并发症?维多利亚解释说，这是他患囊性纤维症的原因。她说，他的许多问题是如此罕见，国家卫生研究所已经把他作为一个案例研究，以检查他的情况。虽然诺亚是一个特例，但过敏专科医生、内科医生和EHE首席医疗官塔尼亚·埃利奥特博士说，每2到3000个新生儿中就有1个发生囊性纤维化，这使它成为影响儿童的最常见的遗传疾病之一。“这种疾病使你容易感染，并导致无法清除黏液，黏液也变得非常厚。你的身体还会产生氯含量非常高的汗液，这就是疾病的诊断方法，”她解释道。“受影响的主要器官是肺部和鼻窦，人们很容易受到某些细菌感染。它还会影响肝脏、胰腺、肌肉骨骼系统和肠道，并导致血栓。疾病的严重程度取决于你的基因突变。”
即使他处境艰难，塔比莎和维多利亚也没有放弃，她们发誓永远是他的支持者。维多利亚在脸书上的一篇帖子已经被分享了205次:“我希望有那么多人为诺亚祈祷和支持他，这样当他晚上睡觉时，他就可以安心地知道，即使在他睡觉时，也有人在为他而战。”我希望他的故事分享很多次,全国人民,而不仅仅是我们镇上知道教堂山,美国国立卫生研究院,我妈妈曾救他,我想让孩子的父母像诺亚知道这里有生活节约资源,即使他们没有运气。每个为生存而战的孩子都应该得到尽可能多的人的祈祷和支持。”
你可以在这里为诺亚的竞选捐款。
