特发性肺纤维化(IPF)是一种罕见的肺部疾病，会导致肺部组织变硬。这会让你更难吸气和自然呼吸。
目前还不清楚IPF发展的原因。这个词实际上意味着未知。
IPF的每个病例都是不同的，所以与你的医生讨论疾病进展的细节是很重要的。
IPF并不是唯一会使呼吸困难的疾病。了解IPF和慢性阻塞性肺疾病(COPD)之间的差异。
什么原因引起特发性肺脏连纤维化(IPF) ?
医生在诊断肺纤维化时可能会考虑几个潜在的原因。这些可以包括:
- enviro自然暴露，如污染和毒素
- 药物
- 放射治疗
- 感染
- 其他疾病
然而，在大多数肺纤维化病例中，医生无法确定病因。如果他们找不到病因，就会被贴上特发性的标签。
遗传因素可能在肺纤维化和IPF的发生过程中发挥一定作用，但在同一家族的多个成员中发生这些情况是罕见的。在这里发现IPF的其他风险因素。
特发性肺心病有哪些症状连纤维化?
IPF会导致肺部瘢痕和僵硬。随着时间的推移，疤痕会变得严重，僵硬会使呼吸更加困难。
常见的症状包括:
- 呼吸急促（气促）
- chronic咳嗽
- 胸部不适
- 弱点
- 乏力
- 减肥
最终，你的肺可能无法吸入足够的氧气来满足身体的需要。这最终会导致呼吸衰竭、心脏衰竭和其他健康问题。
然而，IPF进展缓慢，治疗是可行的。了解更多有关指规数的警告标志。
特发性肺动脉有不同的分期吗连纤维化?
IPF没有正式的阶段，但在疾病的发展过程中有独特的时期。
当你第一次确诊时，你可能不需要氧气协助。不久之后，你可能会发现你在活动中需要氧气，因为你在散步、园艺或清洁时呼吸困难。
随着肺部的疤痕变得严重，你可能随时都需要氧气。这包括你在活动、休息甚至睡觉的时候。
在IPF的后期阶段，可以使用高流量氧气机来提高氧气水平。当你离开家的时候，便携式机器可以提供连续的氧气。
IPF逐渐进展。有些人还会出现疾病发作，或呼吸困难的时期。在耀斑期间发生的肺损伤是不可逆转的，你不太可能恢复耀斑前的肺功能。
不过，采取某些行动可以帮助减缓疾病的发展。检查这个问题列表，向你的医生询问关于IPF进展的问题。
特发性肺动脉怎么样连诊断纤维化?
由于IPF的体征和症状随着时间的推移发展缓慢，医生很难立即诊断IPF。IPF引起的瘢痕看起来也类似于其他肺部疾病引起的瘢痕。
几种测试可用于确认IPF并排除其他可能的原因。
用于诊断IPF的测试包括:
- 胸部x光片
- 高分辨率计算机断层扫描(HRCT)扫描
- 运动测试
- 肺功能测试
- 脉搏血氧仪，可以测量你的血氧水平
- 血气测试，测量你血液中的氧气和二氧化碳水平
- 肺活检
根据肺纤维化基金会(Pulmonary Fibrosis Foundation)的数据，美国每年有5万例新确诊的IPF病例。
特发性肺动脉怎么样连纤维化治疗?
治疗方案可以帮助你控制和减轻症状。
医学治疗的主要目的是减轻肺部炎症，保护肺组织，减缓肺功能的丧失。这会让你的呼吸更轻松。
最常见的治疗方案包括氧疗和药物治疗。氧气疗法有助于呼吸，药物治疗有助于控制炎症和减少肺部组织疤痕。
美国食品和药物管理局(FDA)已经批准了两种IPF药物，nintedanib (Ofev)和吡非尼酮(Esbriet)。
也可能需要肺移植。因为这是一个大手术，肺移植通常被视为治疗的最后一步。这是目前唯一治疗IPF的方法。
对于被诊断为这种肺部疾病的人来说，早期治疗至关重要。了解更多有关治疗如何帮助您控制IPF症状的信息。
哪些生活方式的改变可以帮助控制特发性pulmo连纤维化?
管理IPF的一个重要部分是学习采用健康的生活方式，可以减少症状和改善您的前景和生活质量。这些生活方式的改变包括:
- 戒烟，如果你现在吸烟的话
- 保持适度的体重，这可能需要减肥
- 掌握所有疫苗、药物、维生素或补充剂
- 使用氧气mo硝化甘油以保持你的氧饱和度(也称为血氧水平)在最佳范围
你也可以考虑加入一个肺康复支持小组。这些团体可能是由你的医生办公室或当地医院安排的，它们将你与医疗保健专业人员联系起来，也可能是其他患有IPF的人。
总之，你可以学习呼吸和调节练习，以及管理压力、焦虑和这种诊断可能引起的许多情绪的技巧。
学习压力管理工具可能有助于防止症状恶化。当你在疾病发展过程中面临问题或不确定时，支持团体也可以缓解焦虑和孤独感。
特发性pulmo患者的前景如何连纤维化?
IPF是一种进行性疾病，这意味着它会随着时间的推移而恶化。虽然你可以采取措施控制症状，但你不能完全停止疤痕和肺部损伤。
对于一些人来说，这种疾病可能发展得很快。对于其他人来说，可能需要很多年才能使呼吸困难到需要吸氧。
当肺功能严重受限时，会引发严重的并发症。这些包括:
- 心脏衰竭
- 肺炎
- 表示“肺”连高血压
- 表示“肺”没有栓塞，或者肺里有血块
IPF引起的肺组织硬化可能导致呼吸衰竭、心脏衰竭或其他危及生命的状况。
已有的症状也可能在感染、心力衰竭或肺栓塞后突然恶化。
移植手术可以帮助改善你的面貌。其他治疗方法和生活方式的改变也可以帮助减缓疾病的进展。
特发性pulmo的预期寿命是多少连纤维化?
MedlinePlus表示，IPF通常影响50至70岁的人群。因为它影响的是晚年的人，确诊后的平均寿命是3到5年。
如果你有IPF，你自己的预期寿命将取决于几个因素。这些包括:
- 你的年龄
- 你的整体健康
- 病情发展有多快
- 症状的严重程度
研究人员正在努力为临床试验筹集资金，这可能最终导致一项救命的发现。在找到非手术治疗IPF的方法之前，肺移植可以帮助延长生命。了解更多有关预期寿命及指规数的资讯。
有什么好处吗?
如果你有任何IPF的症状，请向医生或医疗保健专业人士咨询。越早确诊，治疗就能越早开始。
早期治疗有助于减缓IPF的进展。有了正确的护理，才有可能拥有高质量的生活。
