伦敦:世界卫生组织不再推荐两种COVID-19疗法，原因是Omicron及其变体的最新分支可能已使它们过时。
这两种抗体疗法是大流行早期开发的首批药物之一。它们的设计原理是通过与SARS-CoV-2的刺突蛋白结合，以中和病毒感染细胞的能力。
自那以来，该病毒不断进化，来自实验室测试的越来越多的证据表明，两种疗法——sotrovimab和casirivimab-imdevimab——对该病毒最新迭代的临床活性有限。结果，它们也失去了美国卫生监管机构的青睐。
周四，世卫组织专家表示，他们强烈建议不要在COVID-19患者中使用这两种疗法，推翻了此前支持这两种疗法的有条件建议，这是《英国医学杂志》发表的一组建议的一部分。
今年4月，美国食品和药物管理局(fda)将葛兰素史克及其合作伙伴Vir Biotechnology的sotrovimab撤下了美国市场。sotrovimab创造了数十亿美元的销售额，并成为这家英国制药商去年最畅销的产品之一。
伦敦国王学院的药学客座教授Penny Ward说，考虑到美国在2月份就开始质疑sotrovimab对抗Omicron的临床有效性，世界卫生组织的认识有点晚了。
她说:“现在世卫组织已经发布了这一建议，看看有多少其他国家赞同这一建议将是有趣的。”
Regeneron及其合作伙伴罗氏(Roche)的抗体鸡尾酒剂casirivimab-imdevimab也创造了数十亿美元的销售额，是美国制药商去年最畅销的产品之一。
早在今年1月，FDA就修改了对这种疗法的立场，将它的使用限制在一小部分患者中，理由是它对Omicron变种的药效减弱。
这两种疗法仍被欧洲药品监管机构推荐使用。
在大流行早期出现的另一种COVID疗法是吉利德的抗病毒瑞德西韦。世卫组织扩大了对该药物的有条件推荐，建议它可以用于严重COVID患者，以及住院风险最高的非严重COVID患者。
现有的一些抗冠病毒药物在对抗病毒方面仍然有用，其他正在开发的药物预计也会让患者受益。
路透
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