美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration，简称fda)正在审查一种生育疗法，该疗法将三个不同人的遗传物质结合在一起，创造出一个没有某些遗传缺陷的胚胎。据称，这种疗法可能相当于创造出“设计婴儿”。《纽约时报》对这种伦理上复杂的方法有更多了解:
该机构已经要求一个专家小组总结当前的科学，以确定这种方法是否足够安全，可以再次用于人类。俄勒冈州的研究人员在猴子身上和十多年前在人身上成功地实施了这种方法。
fda将在周二和周三召开会议，旨在解决有关该程序的科学问题，而不是伦理问题。监管机构要求科学家讨论对母亲和潜在孩子的风险，以及未来的研究应该如何组织等问题。这次会议受到密切关注。近年来，这类疗法的科学取得了显著进展，许多科学家正在敦促联邦监管机构放宽对人体研究的要求。
这个过程涉及到线粒体，线粒体是细胞中的能量生产者，可以将能量转换成细胞可以使用的形式。有缺陷的线粒体可能会遗传给胎儿，取而代之的是来自另一位女性的健康线粒体。这是在卵子受精之前或之后进行的。
科学家们已经进行了结合三个人细胞的遗传物质的实验。2001年，新泽西州的研究人员利用细胞质中的物质，从能生育的妇女到不能生育的妇女的卵子中，这种物质包围着卵子的细胞核，并在受精后指导卵子的发育。在美国，已经有超过17个婴儿以这种方式出生。
这种做法引发了问题，最终导致fda告诉研究人员，在没有获得该机构的特别许可的情况下，他们不能在人体上进行这种手术。从那以后，研究仅限于动物。
但俄勒冈州的研究人员舒赫拉特·米塔利波夫(Shoukhrat Mitalipov)已经在猴子身上进行了线粒体程序，并表示准备在人类身上进行试验。
这种基因方法在美国一直存在争议，批评人士和一些民选官员想知道，科学家在改造人类方面打算走多远，并质疑这些方法是否会引发其他问题。
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