- 乔·拜登总统呼吁官员们重新审视联邦法律对大麻的管制。
- 目前，大麻被归类为第一类毒品。
- 这被定义为拥有G“目前没有被接受的医疗用途，而且极有可能被滥用。”
10月初，美国总统乔·拜登(Joe Biden)赦免了所有犯有简单私藏大麻联邦罪行的人。
在同一份声明中，他呼吁卫生与公众服务部部长和司法部长开始审查联邦法律如何安排大麻。
目前，大麻被归类为第一类毒品，这意味着它被定义为“目前没有被接受的医疗用途，有很高的滥用潜力”。这与LSD、海洛因和摇头丸的名称相同。
这也是许多大麻研究人员不同意的命名。
“目前将大麻归类为第一类药物是没有意义的。它确实具有药用价值，而且滥用的可能性很低，”华盛顿州立大学心理学助理教授、该大学大麻政策、研究和推广中心的研究员凯莉·卡特勒博士说。
虽然大麻和大麻经常互换使用，但大麻指的是所有来自大麻属植物的产品，而大麻指的是植物中含有大量四氢大麻酚(THC)的部分。
大麻在技术上也是大麻，但如果大麻的四氢大麻酚含量低于0.3%，根据2018年的《农业法案》，它不会被列为第一类药物，该法案将低四氢大麻酚大麻植物和化合物的生产和销售合法化。
附表I的分类阻碍了大麻和大麻研究
卡特勒和其他研究人员表示，对大麻的附表I分类限制了对其影响的研究，包括对许多州成年消费者可获得的高效力产品的影响。
布法罗大学公共卫生和卫生专业学院教授兼副院长R. Lorraine Collins博士说:“要进行涉及给人类参与者使用大麻的研究，你必须获得(联邦)三级批准。”
这些批准来自食品和药物管理局(FDA)，药物强制执行局(DEA)和国家药物滥用研究所(NIDA)。此外，研究人员需要获得自己的机构和邦政府的批准。
这一过程可以为一项研究的前期增加数月的时间。
卡特勒说:“一项研究需要一年半的时间才能启动，这是一个大问题，因为我们的研究需要一年到三年的时间才能完成。”“因此(这些批准)大大拖延了整个过程。”
此外，第I类分类——DEA最严格的级别——意味着研究人员必须将大麻/大麻产品放在一个安全锁定的柜子里。使用这些产品的研究实验室也要接受DEA的检查。
相比之下，酒精不属于管制物质，尽管它对许多人有有害影响，但它不需要同样的安全级别。
柯林斯说:“对于我的研究(酒精)，我可以去零售店，买任何我研究所需的酒精，并把它放在实验室的冰箱里。”
她说，有一种研究被大麻的第I类地位所阻碍，那就是研究大麻使用对驾驶表现的影响，包括与酒精一起使用。
有些人报告说在大麻/大麻和酒精的影响下开车，这就提出了一个问题:是大麻/大麻导致了驾驶障碍，还是酒精，还是两种药物的结合?
柯林斯说:“没有这三个级别的联邦批准，研究人员就不能给某人服用大麻——加或不加酒精——并让他们在驾驶模拟器上驾驶一条路线。”
因此，关于大麻对驾驶的影响的问题更难回答。
研究人员不能研究常用的大麻/大麻产品
自1968年以来，通过与NIDA的合同，密西西比大学一直是美国研究人员大麻/大麻的主要供应商。
然而，这一供应并不代表目前允许成人非医疗使用大麻的19个州所提供的产品。
柯林斯说:“NIDA供应商提供的大麻的一个问题是药效不是很高。”“相比之下，在有零售大麻的州，你可以买到含有非常高THC含量的浓缩物。”
例如，研究人员可能被限制使用四氢大麻酚含量为13%的大麻进行研究，而消费者可能购买四氢大麻酚含量为50%或更高的大麻/大麻产品。
对于受损驾驶研究来说，“这意味着研究人员正在研究的大麻与人们在开车时实际使用的大麻是不可比的。”
认识到这一限制，DEA于2021年向几家美国公司开放了生产大麻用于医疗和科学研究的大门。
这为研究人员研究大麻对健康的影响和可能的治疗用途——精神健康、慢性疼痛、多发性硬化症等——扫除了一个障碍。
但卡特勒表示，其中一些公司对一种大麻/大麻产品收取数千美元的费用，而零售药房的售价约为150美元，研究人员可能无法在有限的资金下负担得起。
研究人员已经找到了一些绕过这些限制的法律途径，这使他们能够研究在成人使用州公众使用这些产品的影响。
在她的一项研究中，卡特勒要求成年参与者自己在合法的大麻药房购买大麻产品。然后，参与者在家中与研究人员进行Zoom电话会议时使用该产品。
工作人员对参与者进行了一系列认知测试，测试高效力大麻产品对思维和其他心理过程的影响。
“但这些变通方法的问题是，我们不能有安慰剂对照组(服用非活性化合物)，”cutler说。“这真的破坏了这项研究的科学价值。”
取消大麻/大麻的计划可以加速研究
拜登政府尚未表明是计划将大麻从药物计划中完全移除，还是将其转移到不那么严格的级别。
一些研究人员认为应该推迟。
卡特勒说:“如果尼古丁和酒精没有列入计划，那么大麻就没有必要列入计划，因为这些物质比大麻更有害。”
此外，“如果任何21岁以上的人都能走进药房(在19个州)购买并使用这些产品，”她说，“那么，作为科学家，我们就应该能够获得和研究这些产品，从而了解它们对人们健康的影响。”
华盛顿州立大学综合生理学和神经科学副教授Ryan McLaughlin博士说，对大麻进行改期将给像他这样的研究人员一个机会，来研究更广泛的商业化大麻/大麻产品。
麦克劳克林还参与了华盛顿州立大学大麻政策、研究和推广中心的工作，他说:“尽管我和老鼠打交道，但现在我不能去当地的大麻商店购买店内的大麻浓缩汁。”
获得人们实际使用的大麻/大麻产品将允许像他这样的研究人员研究不同的大麻产品对大脑的影响。
这可能有助于回答以下问题:某些菌株是否有助于治疗恶心、疼痛、焦虑或其他状况，以及大麻/大麻使用的长期影响。
卡特勒说，取消大麻/大麻的时间表也可能会加快研究的步伐。
“更多的研究人员可以开始研究大麻产品的影响，”她说，“这意味着我们可以更快地了解这些产品，以及大麻所有不同成分的影响。”
改期vs.改期大麻/大麻
南加州大学Leonard D. Schaeffer卫生政策与经济中心的高级研究员Rosalie Liccardo Pacula博士说，拜登的声明与美国支持联合国麻醉药品委员会在2020年投票放松大麻/大麻的时间表一致。
由于投票的结果，大麻和大麻相关物质将继续在联合国最不受控制的时间表上，但它将不再与海洛因和芬太尼等毒品一起分类。
至于美国的时间表会发生什么，“我真的很好奇，他们是把大麻作为一种同质产品来对待——就好像每个版本的植物都是一样的——还是把它更像阿片类药物，一类产品，”帕库拉说。
在有成人使用的非医用大麻的州，一些大麻/大麻产品，如可食用产品和液体浓缩液，药性远远高于大麻植物。
由于药性较高，这些产品出现呕吐等副作用的风险也较高。帕库拉说，高度浓缩的大麻产品也有更大的依赖性。
她认为需要考虑到这些明显的风险。
“我担心的是联邦政府会决定完全取消大麻，包括高四氢大麻酚产品，”帕库拉说。
“但有一个中间立场，既可以非常理性，保护健康，又有利于医学探索和个人选择，”她说。
她说，一种选择是“大幅”降低计划中的大麻种植，或者完全取消。与此同时，某些高效力大麻/大麻提取物将继续列于附表1，但其含量低于附表1。
这将允许行业出售被取消时间表的大麻产品，但保留在时间表上的高效力产品将只能通过医生的处方获得。
帕库拉说:“因此，消费者并非不可能获得这些预定产品，但它们的使用需要医学监督。”
大麻和大麻一直被认为是风险最低的娱乐毒品之一。2015年的一项研究发现，大麻的风险远低于酒精。
调度对企业的影响nsumer访问
联邦大麻/大麻时间表的改变可能会影响消费者获得这些产品，但这将取决于是否重新安排或取消安排，以及各州如何应对。
目前，尽管大麻在联邦法律下属于第一类药物，但许多州已经允许消费者将其用于非医疗用途。展望未来，一些州仍可能制定比联邦政府更严格的大麻法律。
柯林斯认为，如果大麻/大麻被取消，它将在全国范围内创建一套更一致的大麻法律，而不是目前存在的杂乱无章的法律——即使一些州走自己的路。
她说:“你可能会在这里或那里有一个例外的州或县，有更严格的法律。”“然而，对于酒精和烟草，各州都有类似的监管规定，所以我认为大麻监管可能会以类似的方式发生。”
