- 克罗恩病是一种co引起人消化道疼痛肿胀的疾病。
- 科学家们一直在寻找更有效的治疗方法以及这种疾病的根本原因。
- 研究人员现在表示，一种常见的诺如病毒可能是l患克罗恩氏病的风险更高。
- 他们希望他们的研究能使人们更好地了解这家公司以及新的治疗方法。
克罗恩病是一种炎症性肠病(IBD)，会引起消化道组织的痛苦肿胀，其起源多年来一直困扰着科学家。
根据美国克罗恩和结肠炎基金会的数据，美国有多达78万人患有这种疾病。
当一个人患有慢性龙氏病时，体内本该攻击入侵微生物的免疫防御系统错误地瞄准了自己的消化道。
目前可用的治疗方法可以带来一些缓解，但它们也可能对免疫系统产生负面影响，并带来多种副作用。
克罗恩病的确切病因仍然未知。目前还没有已知的治疗方法。
然而，一项针对小鼠和人体组织的新研究可能最终至少回答了一些困扰人们的问题，比如克罗恩病是如何引发的，以及科学家可能如何治疗它。
在这项新的研究中，克罗恩病被认为与常见的诺如病毒有关，诺如病毒是一组可引起胃肠炎的病毒，这是一种肠胃炎症。
研究表明
这项发表在杂志上的研究首次揭示，在健康人体内，作为免疫系统一部分的T细胞会分泌一种叫做凋亡抑制因子5 (API5)的蛋白质，这种蛋白质向免疫系统发出信号，让免疫系统停止对肠道粘膜细胞的攻击。
科学家们说，AP15蛋白质会产生一层额外的保护，防止免疫损伤，所以即使有突变的人也可以拥有健康的肠道。
然而，研究人员还发现，一种常见的诺如病毒感染阻断了啮齿类克罗恩病小鼠的T细胞分泌API5，在这个过程中杀死了肠道内膜细胞。
纽约大学格罗斯曼医学院的研究人员说，API5可以保护大多数携带这种突变的人不受这种疾病的影响，直到第二个触发因素，如诺如病毒感染，将疾病推到一个阈值。
Ken Cadwell博士是该研究的资深作者之一，也是纽约大学朗格尼分校的微生物学家和微生物学教授。他说，在以具有与人类克罗恩病相关突变的转基因小鼠为中心的实验中，注射了API5的小鼠存活了下来，而未注射的那一组有一半死亡。
该研究的作者写道，这证实了蛋白质保护肠道细胞的假设。
在人体组织中，研究人员发现，患有克罗恩病的人肠道组织中产生api5的T细胞比没有这种疾病的人少5- 10倍。
一位专家的看法
芝加哥大学医学教授大卫·鲁宾(Dr. David Rubin)的临床专长包括炎症性肠病，他与两位同事讨论了这项研究——一位是免疫学家，另一位是专门研究γ -delta T细胞的微生物学家。
鲁宾告诉Healthline:“我们一直认为，在实践中也确实看到，感染可能引发炎症性肠病的发作。”“有一篇论文表明，病毒感染和随后的乳糜泻之间存在类似的关系。”
鲁宾解释说，目前还不清楚这是如何发生的。
他指出:“因此，我们已经讨论了与肠道相关的保护因素中存在潜在的遗传易感性的假设，这是非常有趣的。”
然而，鲁宾补充说:“我在描述一项关于人类克罗恩病的小鼠研究时会谨慎，即使它们的器官工作是这篇出色论文的一部分。”
他说，Paneth细胞在克罗恩病的病因和影响的发病机制方面有很大的兴趣。
“但在组织水平上，这种保护蛋白缺乏的普遍性，甚至与细胞凋亡受损相关的突变还没有在克罗恩病中得到充分描述，”rubin说。
他补充说，- δ T细胞在我们的免疫系统中发挥着重要作用，但在血液中的作用与在肠道组织中的作用不同。
“这些区域和这些细胞的观察之间的联系当然需要更多的工作，”他说。“所以我当然要祝贺作者的这项工作，现在让我们看看克罗恩病的多种类型，看看我们是否能在人类中进一步识别这种疾病。”
这能带来一种新的治疗方法吗?
Cadwell告诉healthline，当诺瓦克病毒感染产生API5能力减弱的人时，就会导致自身免疫疾病的发生。
他说，API5蛋白或类似的物质可能会带来一种新的治疗克罗恩病的方法，它不会像目前的许多治疗方法那样破坏免疫系统。
Cadwell提醒说，虽然该研究的作者从人类组织而不是啮齿类动物中提取了API5蛋白，但目前还不知道这种注射疗法是否可以安全地应用于人类。
考德威尔说:“在我们对人体进行测试之前，还有很多工作要做。”
“我们还需要几年时间才能在临床试验中全速前进，”他补充说。
目前的治疗是有限的
Cadwell承认，虽然Chron的病是无法治愈的，但有一些药物对一些人有效。
他说:“Remicade就是一个例子，它也被用于治疗类风湿关节炎。”
“但这些治疗并不总是有效，或者它们不再有效，另一个问题是这些治疗会损害免疫系统，”他补充说。
还有其他治疗方法，从止泻药、消炎药到抗生素、生物疗法到饮食和补充剂。
肠胃病学家、该研究的第一作者Yu Matsuzawa博士在一份新闻声明中说，他和Cadwell一样对他们的发现充满热情。
“我们的发现为细胞凋亡抑制剂在克罗恩病中的关键作用提供了新的见解，”他说。“这种分子可能为治疗这种长期难以控制的慢性自身免疫疾病提供了新的靶点。”
