- azity制药公司生产一种名为Zenzedi的药物，由于生产错误，该公司已宣布自愿召回。
- 这种药物用于治疗多动症和嗜睡症。
- 专家表示，如果服用了不正确的药物，可能会产生严重的副作用。
内布拉斯加州的一名药剂师打开了一个多动症药物的容器，发现里面装错了药，一种多动症药物被召回。
Zenzedi是一种用于治疗注意力缺陷多动障碍(ADHD)和嗜睡症的药物。生产这种药物的azity制药公司在1月24日宣布了全国范围内的行动，只影响了一批药物。
“到目前为止，Azurity还没有收到任何与此次召回有关的严重不良事件的报告，”该公司在召回公告中表示。
治疗多动症的药物已经供不应求
根据该公司发布的一份声明，以及美国食品和药物管理局公布的一份声明，药剂师打开了一瓶本打算装Zenzedi的药，但实际上装的是一种抗组胺药——马来酸卡比诺胺。
布莱恩·夏皮罗博士(医学博士，公共卫生硕士)是加州大学欧文分校的精神病学临床助理教授，他说，当患者已经因为药物短缺而难以获得ADHD药物时，这种召回对他们造成了打击。“我们现在所处的时期，患者很难获得他们的多动症药物……这是一种沮丧的氛围，很难获得他们需要的多动症药物。”
夏皮罗的另一个担忧是，那些可能服用了不正确药物的人，比如镇静剂和抗组胺药，可能会面临不服用正确药物的影响，同时还要处理服用不同药物产生的问题，这些药物会产生相反的效果。夏皮罗说:“因此，患者可能会经历兴奋剂的戒断，同时暴露于降低警觉性，增加镇静作用的药物，以及各种其他副作用，这些副作用会增加各种事情的风险，比如车祸或其他潜在问题。”加州大学欧文分校(University of California-Irvine)的临床副教授、精神科药剂师法拉·霍拉萨尼(Farah Khorassani)博士说，药房的安全措施意味着这些药片会及早被标记出来。
“在验证药物时，许多药剂师将小瓶中计数的药丸与不同软件或数据库中可用的药丸图像进行比较。如果不匹配，药剂师会识别它，”霍拉萨尼说。
她说，目前还不清楚错误的药片是如何被放进瓶子里的。
“在不了解他们的制造过程之前，很难回答这个问题。我的猜测是，他们在同一工厂也装瓶了瓶子里的其他药物，这是一个错误。但这很难说，”霍拉萨尼说。
azity制药公司敦促那些担心自己可能受到召回影响的患者与他们的医疗服务提供者联系。这批被召回的药品是在去年8月23日至11月29日之间运往批发商的。不正确的牌位为白色圆形，而禅底为浅黄色六边形。
召回批号为F230169A。
受影响的药物剂量为30毫克，该公司敦促任何担心自己可能摄入了错误药物的人与他们联系。
如果你服用多动症药物，你应该知道什么
夏皮罗说，如果你是受召回影响的人，重要的是要让人们明白，除了Zenzedi，还有其他选择。“Zenzedi并不是一种独特的药物配方。右旋安非他命。在召回过程中，还有其他通用形式的右旋安非他明可以作为替代品。”
这些替代药物的品牌包括右赛林和右曲司他。
Khorassani说，如果你担心你受到了召回的影响，你应该联系你的药房进行确认，并采取下一步行动。
“如果担心他们目前的药物可能是贴错标签的批次，请联系药房确认你收到的药物是正确的。那些开这种药处方的人应该向药剂师再次确认，以确保瓶子里的药片是正确的药物。”
夏皮罗说，他担心的是，随着市场上出现更多治疗多动症的药物，进一步的问题可能会浮出水面。
“你引入的同一种药物的新形式越多，出错的可能性就越大，因为它只是一种额外的产品。”
外卖
在药剂师打开装有错误药片的药瓶后，许多治疗多动症的药物被召回。
