- 美国疾病控制与预防中心警告说，一些人接种了错误的RSV疫苗。
- 该疫苗被批准用于孕妇和60岁以上的人群。
- 美国疾病控制与预防中心报告说，128名孕妇接种了适用于60岁以上成年人的疫苗。
- 此外，25名幼儿接种了2010年批准的疫苗仅限成人观看。
去年标志着医学界第一次获得了对抗呼吸道合胞病毒(RSV)的疫苗。
这些疫苗专门针对两组严重并发症风险较高的人群:老年人和孕妇。
此外，一种单克隆抗体治疗可以保护幼儿免受病毒感染。
然而，美国疾病控制与预防中心(CDC)最近宣布，其中一些疫苗接种者接种的疫苗不适合他们的特定群体。
错误的数量很少。至少128名孕妇接种了一种60岁及以上成年人可接种的疫苗，约25名2岁以下儿童接种了一种仅适用于成人的疫苗。
疾控中心的声明中写道:“大多数管理错误报告没有描述任何不良事件。”“当不良事件同时报告给VAERS时，大多数报告被归类为非严重事件。”大多数受影响的儿童不到8个月大，这些事件以及接种错误疫苗的孕妇发生在门诊或药房。
要知道什么?关于儿童呼吸道合胞病毒防护
去年秋天，疾控中心和免疫实践咨询委员会批准了单克隆抗体治疗，以保护婴儿免受呼吸道合胞病毒的侵害。
Nirsevimab是由赛诺菲(Sanofi)和阿斯利康(AstraZeneca)联合开发的一种用于2岁以下婴儿和儿童的单克隆抗体治疗药物。
呼吸道合胞病毒疫苗仅限成人观看
像辉瑞abysvo或葛兰素史克Arexvy这样的RSV疫苗没有被批准用于婴儿或幼儿。Abrysvo是唯一推荐用于孕妇的RSV疫苗，但Arexvy未被批准在怀孕期间使用;这两种药物都允许60岁以上的成年人服用。
加利福尼亚州圣莫尼卡普罗维登斯圣约翰卫生中心的儿科医生Daniel Ganjian博士告诉健康热线，考虑到分发的规模，可能会出现管理新疫苗的错误。“新的疫苗和治疗方法有时会导致混乱，特别是在繁忙的医疗机构，”甘健说。“用于成人的RSV疫苗和用于儿童的单克隆抗体治疗有相似的名称，这可能导致混淆。”
如果你接种了错误的呼吸道合胞病毒疫苗该怎么办
甘健说，最重要的是保持冷静。
“重要的是要记住，没有严重的不良事件报告来自这个特定的错误，”甘健说。“然而，接种疫苗后如有任何异常症状，应向医生报告。”这些症状包括发烧、注射部位发红或肿胀，或荨麻疹或呼吸困难等过敏反应。”CDC的声明建议医疗保健提供者向疫苗不良事件报告系统(VAERS)报告任何错误，VAERS是由CDC和FDA维护的疫苗安全性被动监测系统。VAERS报告并不总是包含完整、准确或可验证的信息，而且它们经常更新。
甘健说:“虽然VAERS不是用来确定错误的，但它可以帮助公共卫生官员识别和解决疫苗的潜在问题。”
帕特里夏·法拉兹博士是加利福尼亚州拉古纳山纪念护理马鞍峰医疗中心妇女医院的董事会认证妇产科医生，她告诉健康热线，卫生官员在处理这种新疫苗时必须采用更严格的协议。
法拉兹说:“需要建立一个系统，由办公室的两名工作人员对订单和疫苗进行验证。”“产科患者的药物不应与非产科患者存放在同一个冰箱中，以减少错误，因为工作人员可能不熟悉这些新疫苗，而且它们的名称相似。”
如果你符合条件，你仍然应该接种RSV疫苗
法拉兹说，她确实建议在怀孕期间接种疫苗，以产生抗体，并将其传递给婴儿，因为新生儿和婴儿非常容易感染呼吸道合胞病毒。
法拉兹说:“给孕妇接种RSV疫苗的原因是，接种疫苗后产生的抗体可以穿过胎盘，为新生儿和婴儿期(6个月)提供保护。”“我建议怀孕32-36周的孕妇接种RSV疫苗，希望减少新生儿和婴儿的疾病。每年有多达80,000名婴儿感染呼吸道合胞病毒，需要住院治疗。每年将有100-300名儿童死于呼吸道合胞病毒。”
但是Faraz补充说，对于Arexvy品牌的疫苗，目前还不清楚是否对孕妇有潜在的问题，因为它没有被批准用于孕妇群体。
“不幸的是，这些疫苗都是全新的，孕妇对Arexvy的不良反应尚不清楚，”Faraz说。“随着时间的推移，可能会报告不良事件，然后我们就能更好地了解Arexvy的潜在副作用或有效性，这适用于60岁以上的人。”
甘健说，寻求疫苗的人能做的最好的事情就是确保他们得到专业人士的告知:如果你不明白的事情，就问问题。
“记住，最好从可靠的来源获取信息，比如疾病预防控制中心或你的医疗保健提供者。他们可以为你提供关于呼吸道合胞病毒疫苗和治疗的最准确和最新的信息。”“另一个好策略是，当你去接种疫苗时，询问你想要的确切名称。”
外卖
美国疾病控制与预防中心报告说，在孕妇和2岁以下儿童中，已经记录了注射新的呼吸道合胞病毒疫苗的错误。
相对于接种疫苗的数量，错误的数量很少，而且几乎没有不良反应的报告。
如果你计划接种呼吸道合胞病毒疫苗，确保你确切知道你需要什么。熟悉不同的疫苗，如果不确定，请咨询医生。
