- 美国食品和药物管理局宣布召回性增强产品公司包括未申报的新闻像伟哥和西力士这样的处方药由于健康和安全风险
- 在加州卫生部调查后，产品分销商金字塔批发公司于3月16日发布了召回令。
- CDPH鉴定了11种性增强补充产品公司ntaining总统未在产品标签上披露并发布安全警告的处方药。
- 没有不良事件报告，但金字塔批发建议公司消费者去迪斯科舞厅ntinue使用。
美国食品和药物管理局(FDA)宣布召回含有伟哥等未申报处方药的增强性功能补充剂产品。
加州公共卫生部(CDPH)调查认定其性增强产品不安全后，金字塔批发公司于3月16日发布了召回令。
CDPH的一位代表告诉Healthline, CDPH发现了多种含有未申报处方药的膳食补充剂，包括西地那非(伟哥)和他达拉非(西爱力)，这些药物可能会产生误用和与其他药物相互作用等不良影响，并在其网站上发布了消费者警告。
此次召回包括11种不同的产品，包括“西班牙苍蝇”和“武士- x”等，这些产品的剂量各不相同，其中一些产品专门用于女性或男性的性增强。
这些产品批量销售给加州及周边地区的零售商和其他分销商。完整的产品清单可以在FDA的网站上找到。
没有不良事件的报告，但金字塔批发建议消费者立即停止使用该产品。该公司在一份声明中表示:“我们对此次召回可能造成的任何担忧或不便深表歉意。”
未申报的药物成分对健康的危害
CDPH发现，金字塔批发公司召回的所有性增强产品都含有未申报的处方药。
“未申报的处方药是指产品中存在的药物或药物化合物，没有在产品标签上列出，也没有向消费者披露，”北卡罗来纳州马吕斯制药公司的董事会认证泌尿科医生和顾问阿什利·塔普斯科特博士告诉健康热线。
“这些药物通常被包含在膳食补充剂、草药产品或其他保健品中，没有适当的监管或监督。”
如果药物没有在成分表中列出，就意味着该产品没有经过严格的测试，这可能会增加严重不良事件的风险，例如:
- 误用和过度使用
- 药物的相互作用
- 过敏反应
- 有限公司与健康状况有关的培训
OTC性补充剂是一种简单的选择，但并不总是安全的选择
出于各种原因，消费者可能会选择非处方(OTC)性增强产品，而不是去看妇产科医生、泌尿科医生或治疗师，方便可能是一个因素。
对一些人来说，与医疗保健专业人员讨论性健康问题可能会让他们感到不舒服或被污名化，而OTC产品的匿名性似乎更有吸引力。
对许多人来说，尤其是那些没有保险的人，与尝试OTC补充剂相比，药物治疗的成本可能更高。
泰普斯科特说:“这些补充剂很容易获得，不需要去看医生或开处方，为寻求快速解决性健康问题的个人提供了方便。”
“缺乏对不受监管的补充剂相关风险的认识或教育，可能会导致个人根据市场宣传或轶事证据相信它们是安全有效的。”
治疗性功能障碍，勃起功能障碍
支持许多增强性功能补充剂的健康声明的科学证据有限，因为与其他膳食补充剂一样，它们在很大程度上不受FDA的监管。
因此，声称有助于性功能障碍或改善勃起功能障碍(ED)的补充产品往往缺乏监督或咨询医疗专业人员。
“不受监管的补充剂可能会声称通过各种成分提高睾丸激素水平。然而，实际效果差异很大，而且这些补充剂在调节睾丸激素方面的安全性经常值得怀疑。”
大多数专家建议向能够制定适当治疗计划并确保患者接受正确药物治疗的医疗专业人员咨询健康问题。
泰普斯科特特别指出，睾酮替代疗法(TRT)可以促进性功能增强，也有助于治疗低睾酮男性的勃起功能障碍，这是fda批准的。
当然，在医生的指导下使用伟哥和西力士是有效的、有科学依据的ED治疗药物。
“找到所有药物的合法来源是非常重要的——即使是复方药店也不能总是值得信任，”泰普斯科特说。
“确保你服用的药物是fda批准的。如果你对药物或处方药有任何疑问或担忧，重要的是要咨询合格的医疗专业人员，以确保你的健康和安全。”
外卖
美国食品和药物管理局宣布召回金字塔批发公司销售的11种增强性功能的膳食补充剂产品。
加州公共卫生部(California Department of Public Health)的一项调查发现，伟哥(Viagra)和西力士(Cialis)等处方药没有包括在产品标签上，从而引发了此次召回。
没有不良事件报告，但消费者应立即停止使用这些产品。
