日本国家癌症中心发布的一项研究显示，与美国相比，日本癌症患者的肿瘤抑制基因TP53突变率更高。
研究组分析了日本5万名结肠癌、胆管癌、头颈部癌等10种癌症患者的癌症基因图谱。
到目前为止，制药公司开发的抗癌药物主要是基于在美国和欧洲收集的数据，而日本患者的可比数据有限。
因此，研究发现，几乎没有开发出针对胆道癌特定基因突变的治疗方法，而胆道癌在日本比在美国或欧洲更常见。
研究小组表示，希望这些于2月29日发布的研究结果将有助于制药公司在开发药物时考虑到日本和其他亚洲癌症患者的遗传特征。
“我们的研究表明，基因突变存在种族差异，”日本国立癌症中心研究所(National Cancer Center research Institute)分子肿瘤学部门负责人片冈圭介(Keisuke Kataoka)说。
他说:“我相信这些发现将为新的抗癌药物的开发和进一步的研究铺平道路，同时注意到这些差异。”
该研究中分析的基因组图谱已于2023年8月之前收集到日本国立癌症中心的数据库中。日本国立癌症中心(National Cancer Center Japan)表示，这是日本首个揭示各种癌症致瘤突变全貌的项目，也是亚洲有史以来规模最大的癌症基因组分析研究之一。
癌症是由长期积累的基因突变引发的。
最近的研究表明，55.9%的日本癌症患者中发现TP53基因缺失或受损，最常见的是膀胱癌或结肠癌患者。
研究小组还比较了日本癌症患者的TP53突变频率与美国患有相同癌症的高加索患者的突变频率，使用的数据来自美国癌症研究协会的基因组证据瘤变信息交换。
比较表明，TP53突变在日本患者中比在美国患者中更频繁。
对日本患者癌症基因组图谱的分析还显示，针对特定基因突变设计的药物仅适用于15.3%的病例。
甲状腺癌、乳腺癌和肺腺癌患者相对容易获得这些药物。
然而，患有其他类型癌症的患者几乎没有选择。
胆道癌尤其如此，这种疾病在日本比在美国或欧洲更常见。
近年来，在日本，用专门针对癌细胞分子遗传信息识别出的突变的药物治疗患者已成为一种常见方法。
2019年，癌症基因组分析测试成为晚期癌症患者的公共医疗保险系统覆盖范围，大大增加了这种新疗法的使用。
通过基因组分析获得的信息有望使医生更容易开出可能对患者最有效的药物。
